為避免安挺樂靜脈注射品項(Actemra Solution forInfusion)短缺期間，病人中斷治療風險，中央健康保險署前函知自112年6月14日至112年9月30日止，案內藥品轉換為皮下注射劑型，免除轉換劑型時之該次事前審查案

 

為避免安挺樂靜脈注射品項(Actemra Solution forInfusion)短缺期間，病人中斷治療風險，中央健康保險署前函知自112年6月14日至112年9月30日止，案內藥品轉換為皮下注射劑型，免除轉換劑型時之該次事前審查案，相關執行事宜補充說明如下：(附件一)

 

一、     依據中央健康保險署112年6月14日健保審字第1120053304號函(附件二)辦理。

 

二、     有關前揭函示執行面，相關疑義案，補充說明如下：

 

(一)   該品項短缺期間的事前審查申請，仍按原申請期限申請續用。

 

(二)   靜脈注射劑型品項短缺期間，依劑量對照給予皮下注射型品項，恢復供應後，依原核定靜脈注射劑型劑量給予，期間的劑型轉換免除事前審查。

 

(三)   若病人欲續用皮下劑型，可於申請續用時申請皮下劑型。

(四)   劑量對照基準如下：原核准靜脈注射劑量≧6 mg/kg對應皮下注射劑型每週施打；原核准靜脈注射劑量＜6 mg/kg，對應皮下注射劑型隔週施打。

 

附件檔案：

附件1

附件2